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	<title>特発性血小板減少性紫斑病 （ITP） へのコメント</title>
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	<description>いろいろなこと</description>
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		<title>ちもと より</title>
		<link>http://bonyoku.com/200608_32.html/comment-page-1#comment-17604</link>
		<dc:creator>ちもと</dc:creator>
		<pubDate>Wed, 19 Aug 2009 07:33:21 +0000</pubDate>
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		<description>ずいぶん皆さんとコメントの日に時差がありますが・・・
じつは我が家の1号（長男　小5）がITPと診断されもうすぐ5カ月です。

入院時の血小板は5000でした。その後パルス、免疫グロブリンの点滴をして
20万まで上がるものの、あっというまに8000、そして3000・・・

今は2000です。当然入院を勧められたのですが
上記の治療を3度やっても一過性の効果しかないので
安静だけの入院なら本人の精神的負担にもなるので
自宅安静にさせてもらいました。
これでよかったのかどうかは正直不安ですが・・・


子どもの場合急性で半年ｍのすればよくなる　といわれていましたが
どうも慢性なのかな・・と思っています。

これからどう生活していけばいいのか・・・</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>ずいぶん皆さんとコメントの日に時差がありますが・・・<br />
じつは我が家の1号（長男　小5）がITPと診断されもうすぐ5カ月です。</p>
<p>入院時の血小板は5000でした。その後パルス、免疫グロブリンの点滴をして<br />
20万まで上がるものの、あっというまに8000、そして3000・・・</p>
<p>今は2000です。当然入院を勧められたのですが<br />
上記の治療を3度やっても一過性の効果しかないので<br />
安静だけの入院なら本人の精神的負担にもなるので<br />
自宅安静にさせてもらいました。<br />
これでよかったのかどうかは正直不安ですが・・・</p>
<p>子どもの場合急性で半年ｍのすればよくなる　といわれていましたが<br />
どうも慢性なのかな・・と思っています。</p>
<p>これからどう生活していけばいいのか・・・</p>
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		<title>ちゃき より</title>
		<link>http://bonyoku.com/200608_32.html/comment-page-1#comment-3712</link>
		<dc:creator>ちゃき</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 11 Sep 2007 13:59:03 +0000</pubDate>
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		<description>こんばんは。私はこの病気になって、３０年以上になります。でも子供も生んで
何とかごまかしごまかし生活しています。最初は鼻血が止まらなくなったのがきっかけでした。原因といわれている脾臓摘出をしましたが、良くなりませんでした。今だ、数値は良いときで３万、悪い時で9千くらいです。今はﾌﾟﾚﾄﾞﾆﾝ半錠４日に１回飲んでいます。
ほとんど毎日が体のだるさと、背中の痛み、貧血もあり、大変ですが、普通の生活できています。原因は肝臓？にもあるそうなのですが、今はまだ詳しくはわからないみたいです。治療法がまだわからない病気なので、なんのアドバイスもできませんが、脳内出血だけには気をつけていれば、今すぐ何とかなるという病気ではないので、焦らず、がんばってください。</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>こんばんは。私はこの病気になって、３０年以上になります。でも子供も生んで<br />
何とかごまかしごまかし生活しています。最初は鼻血が止まらなくなったのがきっかけでした。原因といわれている脾臓摘出をしましたが、良くなりませんでした。今だ、数値は良いときで３万、悪い時で9千くらいです。今はﾌﾟﾚﾄﾞﾆﾝ半錠４日に１回飲んでいます。<br />
ほとんど毎日が体のだるさと、背中の痛み、貧血もあり、大変ですが、普通の生活できています。原因は肝臓？にもあるそうなのですが、今はまだ詳しくはわからないみたいです。治療法がまだわからない病気なので、なんのアドバイスもできませんが、脳内出血だけには気をつけていれば、今すぐ何とかなるという病気ではないので、焦らず、がんばってください。</p>
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		<title>しゅんまま より</title>
		<link>http://bonyoku.com/200608_32.html/comment-page-1#comment-1439</link>
		<dc:creator>しゅんまま</dc:creator>
		<pubDate>Wed, 28 Feb 2007 14:47:14 +0000</pubDate>
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		<description>はじめまして、私の４歳になる息子も３週間程前にＩＴＰと診断されました。多分、水疱瘡がきっかけにみたいです。血小板が６千で入院、２回の免疫グロブリン投与で一時的に６万弱まであがるのですが１週間ほどで２万弱にさがってしまいます。次は骨髄検査、ステロイド投与と言われています。皆さん長い間、がんばっておられるのにたった３週間位で焦ってしまうのは情けないのですが、一日も早く治してあげたくて...漢方や食事で少しでも効果があるのならと思い、今書き込みしています。漢方とかは治療している病院に相談してもいいのでしょうか？まだまだ勉強不足なのですが、アドバイス頂けたら嬉しいです。よろしくお願いいたします。</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>はじめまして、私の４歳になる息子も３週間程前にＩＴＰと診断されました。多分、水疱瘡がきっかけにみたいです。血小板が６千で入院、２回の免疫グロブリン投与で一時的に６万弱まであがるのですが１週間ほどで２万弱にさがってしまいます。次は骨髄検査、ステロイド投与と言われています。皆さん長い間、がんばっておられるのにたった３週間位で焦ってしまうのは情けないのですが、一日も早く治してあげたくて&#8230;漢方や食事で少しでも効果があるのならと思い、今書き込みしています。漢方とかは治療している病院に相談してもいいのでしょうか？まだまだ勉強不足なのですが、アドバイス頂けたら嬉しいです。よろしくお願いいたします。</p>
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	<item>
		<title>あやまま より</title>
		<link>http://bonyoku.com/200608_32.html/comment-page-1#comment-1019</link>
		<dc:creator>あやまま</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 09 Feb 2007 12:00:14 +0000</pubDate>
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		<description>初めてお便りします。私の7歳の娘も昨夏にITPと診断され今もプレドニンという薬を飲んでいます。大量に服用すると血小板は10万以上に増えるのですが、薬を減量するととたんに5万以下に下がってしまいます。副作用で顔は満月のようになってしまいました。半年経つのになかなか治らないのでなんとかいい漢方薬でもないものかと思っていたら黒田さんのコメントに朝鮮人参のことが載っていて、わらにもすがる思いです。普通の漢方薬屋さんで処方してもらうのか、お値段はどれくらいするものなのか、石川県でも手に入るものなのか、もっと詳しい情報を知りたいと思い、連絡をとりたく思います。</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>初めてお便りします。私の7歳の娘も昨夏にITPと診断され今もプレドニンという薬を飲んでいます。大量に服用すると血小板は10万以上に増えるのですが、薬を減量するととたんに5万以下に下がってしまいます。副作用で顔は満月のようになってしまいました。半年経つのになかなか治らないのでなんとかいい漢方薬でもないものかと思っていたら黒田さんのコメントに朝鮮人参のことが載っていて、わらにもすがる思いです。普通の漢方薬屋さんで処方してもらうのか、お値段はどれくらいするものなのか、石川県でも手に入るものなのか、もっと詳しい情報を知りたいと思い、連絡をとりたく思います。</p>
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	</item>
	<item>
		<title>黒田　由美子 より</title>
		<link>http://bonyoku.com/200608_32.html/comment-page-1#comment-23</link>
		<dc:creator>黒田　由美子</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 11 Sep 2006 14:29:55 +0000</pubDate>
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		<description>はじめまして。私の母も特発性血小板減少性紫斑病 と言われ、大学病院を紹介されましたが、検査のたび数値が下がる一方でした。特にアドバイスもなく薬も見合ったものがなく、ただあせるばかり。。。ある時、ボソボソと先生がつぶやきました。ステロイドを服用していた患者さんが副作用でそれも中止したのだけれど、しばらくしたら、数値がみるみる上がってきたので、何かやってるのかと聞いたら、朝鮮人参を飲んでると言ったそうです。
私もうそだ～。あまりにも一般的な話とは思ったけど、何ひとつ出来ることがなかったので、出来るだけ純度が高く、飲みやすいものを探し、１ヶ月が過ぎ、血液検査をしたら、１万ぐらいあがっていました。ん？？？と思い４ヶ月過ぎた今は１２万４千まで数値が上がっています。４万台まで落ちたのが、わずか４ヶ月で驚きの数値です。大人と子供。個人差もあるでしょうが、ネットで調べたところ、確かに朝鮮人参には、朝鮮人参には血小板を増やすとかいてありました。一時は、不安でたまりませんでしたが、少しでも同じ病気で悩んでいる人に私の母の例をお話したくて、コメントをお送りしました。この先どうなるかわかりませんが、何とか正常値の範囲にもっていければと願っています。お互い頑張りましょう。</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>はじめまして。私の母も特発性血小板減少性紫斑病 と言われ、大学病院を紹介されましたが、検査のたび数値が下がる一方でした。特にアドバイスもなく薬も見合ったものがなく、ただあせるばかり。。。ある時、ボソボソと先生がつぶやきました。ステロイドを服用していた患者さんが副作用でそれも中止したのだけれど、しばらくしたら、数値がみるみる上がってきたので、何かやってるのかと聞いたら、朝鮮人参を飲んでると言ったそうです。<br />
私もうそだ～。あまりにも一般的な話とは思ったけど、何ひとつ出来ることがなかったので、出来るだけ純度が高く、飲みやすいものを探し、１ヶ月が過ぎ、血液検査をしたら、１万ぐらいあがっていました。ん？？？と思い４ヶ月過ぎた今は１２万４千まで数値が上がっています。４万台まで落ちたのが、わずか４ヶ月で驚きの数値です。大人と子供。個人差もあるでしょうが、ネットで調べたところ、確かに朝鮮人参には、朝鮮人参には血小板を増やすとかいてありました。一時は、不安でたまりませんでしたが、少しでも同じ病気で悩んでいる人に私の母の例をお話したくて、コメントをお送りしました。この先どうなるかわかりませんが、何とか正常値の範囲にもっていければと願っています。お互い頑張りましょう。</p>
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